ISSN: 1305-385X
Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.
|
|
|
Hipertrofik Kardiyomiyopati
Dr. Dilek YEŞİLBURSAa
aKardiyoloji ABD, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, BURSA
Hipertrofik kardiyomiyopati (HKMP) kardiyak sarkomer proteinlerini kodlayan spesifik gen mutasyonlarının neden olduğu genetik bir hastalıktır. Bu hastalığın patofizyolojisi, yaygınlığı ve şekli farklılık gösteren sol ventrikül hipertrofisi, diyastolik disfonksiyon, mitral yetersizliği, sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu ve aritmilerle değişkenlik gösterir. Patofizyolojisinde olduğu gibi klinik görünümde değişkenlik gösterir. Bazı hastalar tamamen asemptomatik olup normal yaşam süresine sahipken, diğerlerinde dispne, angina, senkop ve/veya ani ölüm gibi kısıtlayıcı semptomlar görülür. Hipertrofik kardiyomiyopatinin tedavisi farmakolojik tedavi ve invaziv işlemler (obstrüktif HKMP’de iki odacıklı pacemaker, katater ile septal ablasyon, septal miyektomi) olarak ayrılmaktadır. Ani kardiyak ölüm riski yüksek olan HKMP’li hastalarda implante edilebilir kardiyak defibrilatörler tedavi seçeneği olarak düşünülmelidir.Anahtar Kelimeler: Kardiyomiyopati, hipertrofik; tedaviTurkiye Klinikleri J Int Med Sci 2007, 3(24):4-10
|
|
|
|
|
